1. Aug 18

            進口中藥材指定存放、加工企業備案作業指南

            一、執法依據
            1.《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》第七條 國家動植物檢疫機關和口岸動植物檢疫機關對進出境動植物、動植物產品的生產、加工、存放過程,實行檢疫監督制度。第十四條 輸入動植物、動植物產品和其他檢疫物,應當在進境口岸實施檢疫。未經口岸動植物檢疫機關同意,不得卸離運輸工具。輸入動植物,需隔離檢疫的,在口岸動植物檢疫機關指定的隔離場所檢疫。因口岸條件限制等原因,可以由國家動植物檢疫機關決定將動植物、動植物產品和其他檢疫物運往指定地點檢疫。在運輸、裝卸過程中,貨主或者其代理人應當采取防疫措施。指定的存放、加工和隔離飼養或者隔離種植的場所,應當符合動植物檢疫和防疫的規定。
            2.《進出境中藥材檢疫監督管理辦法》(原質檢總局令2015年第169號令,海關總署令243號修訂)第二十三條 中藥材在取得檢疫合格證明前,應當存放在海關認可的地點,未經海關許可,任何單位和個人不得擅自調離、銷售、加工?!哆M境動植物檢疫許可證》列明該產品由目的地海關實施檢疫、加工監管,口岸海關驗證查驗并做外包裝消毒處理后,出具《入境貨物調離通知單》,收貨人或者其代理人在規定時限內向目的地海關申請檢疫。未經檢疫,不得銷售、加工。需要進境檢疫審批的進境中藥材應當在檢疫審批許可列明的指定企業中存放和加工。
            二、適用范圍
            進口中藥材指定存放、加工企業。
            三、申請條件
            具有獨立法人資格和符合相應防疫要求的企業可以作為申請人。
            四、申請資料
            (一)申請備案
            1、進口中藥材存放、加工單位申請表(原件);
            2、擬存放、加工單位所建立的各項制度(原件);
            3、廠區平面圖(原件);
            4、產品加工工藝圖(原件)。
            上述資料均為書面材料,需加蓋申請單位公章。并提供廠區重點區域的照片或者視頻資料

            (二)變更備案

            進口中藥材存放、加工單位申請表(原件)

            資料為紙質版,需加蓋申請單位公章。

            五、企業申請路徑
            進口中藥材指定存放、加工企業備案需要在海關總署網站“互聯網+海關”界面或者國際貿易單一窗口“標準版應用”界面上提交備案申請。
            以互聯網+海關為例,如下所示:
            六、海關辦理過程
            收到企業申請后,海關會進行文件審核,并組織專家進行現場評審,并依據文件審核和現場評審結果做出準予或不準予備案決定。
            七、備案結果查詢方式
            通過行政相對人系統進行備案的事項,經批準的備案事項由系統自動導入公示信息查詢模塊,企業可以登錄中國海關企業進出口信用信息公示平臺(credit.customs.gov.cn),通過特定資質行政相對人名錄模塊進行查詢。

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